ຫ້າຄວາມເຂັ້ມແຂງ:
● ເຄື່ອງມືທີ່ກຳນົດຄ່າດ້ວຍການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ແລະ ຂັ້ນຕອນທີ່ບໍລິສຸດ
● ເຄື່ອງມືທີ່ກຳນົດຄ່າດ້ວຍໂມດູນການສະກັດເອົາ ultrasonic
● ເຄື່ອງມືການຕັ້ງຄ່າດ້ວຍອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່
● ເຄື່ອງມືທີ່ກຳນົດຄ່າດ້ວຍການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້
● ເຄື່ອງມືທີ່ໄດ້ຮັບການຕັ້ງຄ່າດ້ວຍຊຸດ reagent ຫຸ້ມຢ່າງເຕັມທີ່
1.ສານກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສະກັດ ແລະ ຊໍາລະບໍ?
ຫຼັກການຂອງການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກມີດັ່ງນີ້: ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ primer, DNA polymerase ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະຕິບັດການຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາຕ່ອງໂສ້ໃນແມ່ແບບ DNA / RNA (ຕ້ອງການການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບ NA), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈໍານວນສັນຍານ fluorescent ປ່ອຍອອກມາເພື່ອກໍານົດ. ຕົວຢ່າງມີອາຊິດນິວຄລີອິກ (DNA/RNA) ຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ຈະກວດພົບຫຼືບໍ່.
1) ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສະກັດຫຼືບໍລິສຸດອາດຈະປະກອບດ້ວຍຫຼາຍອົງປະກອບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍ: nuclease (ເຊິ່ງສາມາດລະລາຍອາຊິດ nucleic ເປົ້າຫມາຍແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ), protease (ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ DNA polymerase ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ), ໂລຫະຫນັກ. ເກືອ (ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການ inactivation ຂອງ synthase ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ), PH ເປັນກົດເກີນໄປຫຼືເປັນດ່າງເກີນໄປ (ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາລົ້ມເຫລວ), RNA ບໍ່ສົມບູນ (ນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຖອດຂໍ້ຄວາມທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ).
2) ບາງຕົວຢ່າງແມ່ນຍາກທີ່ຈະຂະຫຍາຍໂດຍກົງ: Gram-positive ແລະແມ່ກາຝາກບາງອັນ, ເນື່ອງຈາກຝາຈຸລັງຫນາແລະໂຄງສ້າງອື່ນໆ, ຖ້າພວກມັນບໍ່ຜ່ານຂະບວນການສະກັດແລະຊໍາລະລ້າງອາຊິດນິວຄລີອິກ, ຊຸດສະກັດທີ່ບໍ່ມີການສະກັດອາດຈະລົ້ມເຫລວ. ຕົວຢ່າງ.
ສະນັ້ນ, ແນະນຳໃຫ້ເລືອກຊຸດທົດສອບ ຫຼື ເຄື່ອງມືທີ່ກຳນົດດ້ວຍຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ.
2. ການສະກັດເອົາທາງເຄມີຫຼືການສະກັດເອົາ fragmentation ultrasonic ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ?
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການສະກັດຈາກສານເຄມີສາມາດນໍາໃຊ້ກັບສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ pretreatment ແລະການຊໍາລະລ້າງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ທີ່ມີຝາຫນາແລະແມ່ກາຝາກບາງ, ມັນຍັງເປັນກໍລະນີທີ່ການສະກັດເອົາສານເຄມີບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບແມ່ແບບອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ເຮັດໃຫ້ມີການກວດສອບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການສະກັດເອົາສານເຄມີມັກຈະໃຊ້ຕົວແທນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຖ້າ elution ບໍ່ລະອຽດ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະແນະນໍາ alkali ທີ່ເຂັ້ມແຂງເຂົ້າໄປໃນລະບົບຕິກິຣິຍາ, ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການແຕກແຍກຂອງ ultrasonic ໃຊ້ການບີບອັດທາງກາຍະພາບ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໂດຍ GeneXpert, ວິສາຫະກິດຊັ້ນນໍາໃນພາກສະຫນາມຂອງ POCT ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມະນຸດ, ແລະມີປະໂຫຍດຢ່າງແທ້ຈິງໃນການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງບາງຕົວຢ່າງທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ (ເຊັ່ນ: ວັນນະໂລກ Mycobacterium).
ດັ່ງນັ້ນ, ຄວນເລືອກຊຸດທົດສອບ ຫຼືເຄື່ອງມືທີ່ກຳນົດດ້ວຍຂັ້ນຕອນການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ.ແລະມັນດີທີ່ສຸດຖ້າມີໂມດູນສະກັດ ultrasonic.
3. ຄູ່ມື , ເຄິ່ງອັດຕະໂນມັດແລະອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ?
ນີ້ແມ່ນບັນຫາຂອງຄ່າແຮງງານແລະປະສິດທິພາບຂອງການເຮັດວຽກ.ໃນປັດຈຸບັນ, ໂຮງຫມໍສັດລ້ຽງທີ່ບໍ່ມີພະນັກງານພຽງພໍ, ແລະການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນວຽກງານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີທັກສະແລະປະສົບການທີ່ແນ່ນອນ.ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າເຄື່ອງສະກັດແລະກວດພົບອາຊິດ nucleic ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນແມ່ນທາງເລືອກທີ່ສົມບູນແບບ.
4. ການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມຄົງທີ່ ຫຼືການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ບໍ?
ປະຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍແມ່ນການເຊື່ອມໂຍງການກວດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ, ແລະເຕັກໂນໂລຢີມືອາຊີບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຊື່ອມຕໍ່ນີ້ແມ່ນສັບສົນ.ເວົ້າປະມານ, enzymes ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຂະຫຍາຍອາຊິດ nucleic.ໃນຂະບວນການຂະຫຍາຍ, ສັນຍານ fluorescence ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຫຼືສັນຍານ fluorescence ຝັງຖືກກວດພົບ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ສັນຍານ fluorescence ປາກົດຂຶ້ນກ່ອນໜ້ານັ້ນ, ເນື້ອຫາ gene ເປົ້າໝາຍຂອງຕົວຢ່າງຫຼາຍເທົ່າໃດ.
ການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມຄົງທີ່ແມ່ນການຂະຫຍາຍອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຄົງທີ່, ໃນຂະນະທີ່ການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ແມ່ນການຂະຫຍາຍຮອບວຽນຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມການຂະຫຍາຍຕົວ - ການເຊື່ອມ - ການຂະຫຍາຍ.ເວລາການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມຄົງທີ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ໃນຂະນະທີ່ເວລາຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກອັດຕາການເພີ່ມຂຶ້ນແລະຫຼຸດລົງຂອງອຸນຫະພູມຂອງເຄື່ອງມື (ໃນປັດຈຸບັນ, ຜູ້ຜະລິດຈໍານວນຫຼາຍສາມາດເຮັດ 40 ຮອບການຂະຫຍາຍສຽງໃນເວລາປະມານ 30 ນາທີ).
ຖ້າເງື່ອນໄຂຂອງຫ້ອງທົດລອງດີແລະການແບ່ງເຂດແມ່ນເຄັ່ງຄັດ, ມັນສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະເວົ້າວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງສອງຢ່າງຈະບໍ່ຍິ່ງໃຫຍ່.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ຈະສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນອາຊິດນິວຄລີອິກຫຼາຍຂຶ້ນໃນໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າ.ສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ບໍ່ມີການແບ່ງເຂດທີ່ເຂັ້ມງວດແລະບຸກຄະລາກອນການຝຶກອົບຮົມວິຊາຊີບ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຈະຫຼາຍກວ່າ, ບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເກີດຂື້ນເມື່ອການຮົ່ວໄຫຼເກີດຂື້ນ, ແລະເປັນສິ່ງທີ່ຍາກທີ່ສຸດທີ່ຈະກໍາຈັດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນ (ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕ່ໍາກວ່າ, ແລະອຸນຫະພູມການຂະຫຍາຍທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມແນ່ນອນຂອງການຜູກມັດ primer ດີກວ່າ).
ເທົ່າທີ່ເຕັກໂນໂລຢີໃນປະຈຸບັນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ການຂະຫຍາຍອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງແມ່ນມີຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍຂຶ້ນ.
5. ເຮັດແນວໃດເພື່ອຫຼີກລ່ຽງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງຜະລິດຕະພັນການຂະຫຍາຍອາຊິດນິວຄລີອິກ?
ໃນປັດຈຸບັນ, ຜູ້ຜະລິດຈໍານວນຫຼາຍເລືອກທໍ່ PCR ປະເພດຕ່ອມເປັນທໍ່ປະຕິກິລິຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ເຊິ່ງຖືກປະທັບຕາໂດຍ friction, ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງອຸນຫະພູມໃນອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ PCR ຂະຫຍາຍເຖິງ 90 ອົງສາ.
ເຊັນຕິເກຣດ.ຂະບວນການຊ້ໍາຊ້ອນຂອງການຂະຫຍາຍດ້ວຍຄວາມຮ້ອນແລະການຫົດຕົວກັບຄວາມເຢັນແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການຜະນຶກຂອງທໍ່ PCR, ແລະທໍ່ PCR ປະເພດຕ່ອມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຮົ່ວໄຫຼ.
ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຮັບຮອງເອົາຕິກິຣິຍາກັບຊຸດ / ທໍ່ປິດຢ່າງສົມບູນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຮົ່ວໄຫລຂອງຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາ.ມັນຈະເປັນການດີເລີດຖ້າມີຊຸດທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນຢ່າງເຕັມທີ່ສໍາລັບການສະກັດແລະກວດພົບອາຊິດ nucleic.
ສະນັ້ນເຄື່ອງສະກັດ ແລະ ກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກອັດຕະໂນມັດແບບໃໝ່ຂອງ New Tech ມີທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ 5 ຢ່າງຂ້າງເທິງ.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-09-2023
